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血液净化处理装置的体外循环管路
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产品名称
血液净化处理装置的体外循环管路
型号规格
II-A型
产品描述
管路按结构分为带泵管管路、无泵管管路。带泵管管路由导管、透析器接口、注射件、注射头、注射接口、空气壶、泵管、调节夹、接头、瓶塞穿刺器组成。无泵管管路由导管、透析器接口、注射件、注射头、注射接口、空气壶、调节夹、滤网、传感器保护器组成。产品为一次性使用无菌医疗器械，环氧乙烷灭菌。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173454732
医疗器械注册人/备案人名称
张家港市沙工医疗器械科技发展有限公司
统一社会信息代码
913205826701450223
主键编号
445A7BED8C59AA1D1A3E71D1CB381A7A
最小销售单元产品标识
06949645800078
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2020-11-24
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-09-25
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
10-04-00
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
储存于干燥、通风、无腐蚀性气体的室内，在运输时应防雨淋、防曝晒、防重压。
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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