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植入式脑深部电刺激脉冲发生器套件
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产品名称
植入式脑深部电刺激脉冲发生器套件
型号规格
37602
产品描述
37602 植入式脑深部电刺激脉冲发生器套件 神经刺激器固件版本：2.4；医生程控仪型号：8840；医生程控仪软件型号：8870，版本BB0-01；患者程控仪型号：37642；患者程控仪软件版本：2.1
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20163215136
医疗器械注册人/备案人名称
美敦力公司
统一社会信息代码
9131000060741770XH
主键编号
45b7e166-22a6-4ef2-aebe-320e204662a4
最小销售单元产品标识
00613994761064
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2022-04-29
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-09-30
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
12-02-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C04080112300001042540000002
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
-18℃~+52℃（0°F~+126°F）
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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