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胸穿针
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产品名称
胸穿针
型号规格
I型 16#（16G）
产品描述
胸穿针按结构型式分为I型和II型，每型按针管外径不同又分为四个规格，I型胸穿针由分叉管、Y型接头、连接管、针座、针管组成；II型胸穿针由连接管、截流夹、针座、针管组成。胸穿针的针座应采用符合YS/T77-2011中规定的针座棒HPb 59-1Y2材料制成；胸穿针的针管应采用符合GB18457中规定的X5CrNi18-9的奥氏体不锈钢制成；胸穿针的分叉管、连接管应采用符合GB4491-2003橡胶输血胶管制成；胸穿针的Y型接头、截流夹材料应采用符合YY/T0242-2007聚丙烯材料制成。为非灭菌产品。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20172152145
医疗器械注册人/备案人名称
扬州市江洲医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91321002732533013F
主键编号
06973138830174202204281041210
最小销售单元产品标识
06973138830174
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-04-29
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-04-29
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
其它
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-01-08
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
高温蒸汽灭菌
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
湿度45%-80%
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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