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新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（荧光免疫层析法）
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产品名称
新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（荧光免疫层析法）
型号规格
50人份/盒
产品描述
产品的包装规格为50人份/盒，主要由试剂卡x50人份、ID卡x50个、样本提取液x2瓶（22mL/瓶）、提取管架x1个、提取管x50个、滴头x50个和密封袋x50个组成。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20223400394
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市易瑞生物技术股份有限公司
统一社会信息代码
914403006641998843
主键编号
0697242816053320220427104303711
最小销售单元产品标识
06972428160533
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-04-29
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-04-29
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-061
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14020227800024177560000004
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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