植入式脑深部电刺激脉冲发生器套件
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产品名称
植入式脑深部电刺激脉冲发生器套件
型号规格
37601
产品描述
37601 植入式脑深部电刺激脉冲发生器套件 神经刺激器固件版本:2.4 医生程控仪软件型号:8870,版本 BB0-01 患者程控仪软件版本:2.1 不适用
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20163212569
医疗器械注册人/备案人名称
美敦力公司
统一社会信息代码
9131000060741770XH
主键编号
710659c1-ce32-4bea-972d-e34e0e2dab65
最小销售单元产品标识
00643169864191
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2022-04-29
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-09-30
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
12-02-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C04080112300001042540000004
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
温度:–18°C ~ +52°C (0°F ~ +126°F)
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)
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