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一次性使用气管插管
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产品名称
一次性使用气管插管
型号规格
带钢丝有套囊插管6.0#
产品描述
一次性使用气管插管、充气管采用GB/T15593-1995中规定的软聚氯乙烯材料制成，钢丝采用GB/T4240-2009中规定的不锈钢材料制成，套囊采用符合YY/T0031-2008中规定的硅橡胶材料制成，接头、充气阀采用符合YY/T0114-2008中规定的聚乙烯材料制成。气管插管按结构不同分为有套囊插管、无套囊插管、带钢丝有套囊插管、带钢丝无套囊插管四种，每种按公称内径不同又分为若干规格，产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20172081042
医疗器械注册人/备案人名称
江苏华东医疗器械实业有限公司
统一社会信息代码
91321000731168333G
主键编号
0697283028116120220429104809138
最小销售单元产品标识
06972830281161
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-04-30
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-04-30
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷灭菌
医保耗材分类编码
C14250120900000092540000027
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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