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一次性使用精密过滤输液器 带针
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产品名称
一次性使用精密过滤输液器 带针
型号规格
TPE ZJ5.0-DCP-00（针0.55×20RWLB)
产品描述
由瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器（塑针，双钢针，塑钢针或单钢针，单、双穿刺器选配）、进气器件、止水夹（单穿刺器可无，双穿刺器必备）、滴管、滴斗（普通型、空气分隔型、自排气型）、滴斗盖（可无）、连接两通（可无）、三通（可无）、注射件（可无）、管路、流量调节器、止液精密药液过滤器（标称孔径2.0μm、3.0μm、5.0μm）、（滴斗一体式、水平排气式、垂直排气式选配）、外圆锥接头、静脉输液针（可无）、二合一连接件（仅适用于双穿刺器型）组成。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20193140358
医疗器械注册人/备案人名称
浙江康康医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
91331021148404220P
主键编号
06921006537205202204300504500
最小销售单元产品标识
06921006537205
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-05-01
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-01
最小销售单元中使用单元的数量
50
使用单元产品标识
06921006536314
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-02-05
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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