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人类EGFR突变基因检测试剂盒（多重荧光PCR法）
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产品名称
人类EGFR突变基因检测试剂盒（多重荧光PCR法）
型号规格
12测试/盒
产品描述
本试剂盒用于体外定性检测非小细胞肺癌（NSCLC）患者血浆DNA样本中人类EGFR突变基因。其中19外显子缺失、L858R突变用于盐酸埃克替尼片的伴随诊断检测，T790M突变用于甲磺酸奥西替尼片的伴随诊断检测。
血浆EGFR检测敏感度尚不能达到组织样本检测水平，因此推荐用于晚期NSCLC患者，且作为不易获取NSCLC组织样本时的补充手段。如可以获得病理组织时，建议优先考虑病理组织检测结果。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20183400014
医疗器械注册人/备案人名称
厦门艾德生物医药科技股份有限公司
统一社会信息代码
9135020066474298XL
主键编号
9514a1c4-c7ea-458a-87bd-6e18658b57fd
最小销售单元产品标识
06959094206253
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2020-11-25
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-11-25
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-135
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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