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一次性使用麻醉穿刺包
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产品名称
一次性使用麻醉穿刺包
型号规格
AS-E/S Ⅱ(加强型)
产品描述
一次性使用麻醉用针（硬膜外穿刺针、腰椎穿刺针I型、腰椎穿刺针II型）、一次性使用药液过滤器、硬膜外麻醉导管、导管接头、一次性使用空气过滤器、一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、一次性使用低阻力注射器、导引针、负压管、消毒液刷、灭菌橡胶外科手套、敷料巾、手术巾、医用脱脂纱布、创可贴、医用透气胶带、医用自粘敷贴。本产品所有组件均不含药、不含增塑剂、无涂层。本产品采用环氧乙烷灭菌，灭菌有效期为两年。本产品一次性使用。适用范围：硬膜外麻醉、腰椎麻醉、硬膜外和腰椎联合麻醉。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173660688
医疗器械注册人/备案人名称
张家港龙医医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91320582733787883C
主键编号
0695731320104120220422094846211
最小销售单元产品标识
06957313201041
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-05-05
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-05
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
无
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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