贝登
一次性球囊子宫支架（宫腔适形屏障装置）
UDI数据信息下载
产品名称
一次性球囊子宫支架（宫腔适形屏障装置）
型号规格
Ⅰ型KJ-DH010630
产品描述
产品适用于子宫内外科手术之后的宫腔内适形放置，以减少子宫出血，隔离受创的子宫内壁，预防宫腔粘连。
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20172660082
医疗器械注册人/备案人名称
杭州康基医疗器械有限公司
统一社会信息代码
913301227654669888
主键编号
0695046550750420220506102016355
最小销售单元产品标识
06950465507504
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-05-07
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-07
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
18-04-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14170800400001102080000004
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
