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一次性使用麻醉穿刺包
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产品名称
一次性使用麻醉穿刺包
型号规格
AS-E （硬膜外麻醉包）
产品描述
由麻醉用针( 硬膜外穿刺针、腰椎穿刺针、神经阻滞针)、麻醉用过滤器(药液过滤器、空气过滤器)、麻醉导管(麻醉导管、抗折弯麻醉导管、柔性麻醉导管)、一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、一次性使用低阻力注射器、医用手套(无粉)、置管器、负压管、消毒刷、纱布片、脱脂棉球、敷料贴、洞巾、方巾组成。产品无菌，环氧乙烷灭菌。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173084119
医疗器械注册人/备案人名称
浙江海圣医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
91330600724537794K
主键编号
0694437530026320220506034428570
最小销售单元产品标识
06944375300263
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-05-07
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-07
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-02-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14100118900002103180000001
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
本产品应存放在干燥、无腐蚀性气体和通风良好的室内，运输时请轻拿轻放，避免剧烈碰撞，注意防水。
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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