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一次性使用无菌手术包
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产品名称
一次性使用无菌手术包
型号规格
Ⅰ型
产品描述
产品由手术衣、橡胶外科手套、剖腹单、中单、治疗巾、纱布块、一次性使用医用手术帽、口罩组成。
供医疗机构对病人手术时使用。
注册证编号或者备案凭证编号
津械注准20162640184
医疗器械注册人/备案人名称
瑞安森（天津）医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91120223794995336R
主键编号
93DFE7CFEC81F5046DC9C233047E4187
最小销售单元产品标识
06972920604788
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2020-11-29
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-11-29
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-13-05
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
包装后的手术包应贮存在相对湿度不大于80%，无腐蚀性气体和良好通风的室内，并远离污染源。
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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