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前列腺汽化电切内窥镜
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产品名称
前列腺汽化电切内窥镜
型号规格
Ф4×303
产品描述
该产品是由内窥镜、镜鞘、工作手件（操作器）、电切器件和高频连接线组成。内窥镜由观察系统、照明系统和镜体组成，其中观察系统由物镜、转像透镜和目镜组成，照明系统是由导光束插座和导光纤维组成，镜体由镜管、锁扣和目镜罩组成；镜鞘由活动闭孔器、内外鞘套和进出水阀组成；工作手件由内窥镜鞘、电极鞘、电极固定帽、手柄、锁帽、高频插头组成；电切器件由电极头、定位套、电极杆和绝缘套组成，分汽化电极、电切环、切开环，其头部形状分为滚状、齿状、铲状和环状。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173060088
医疗器械注册人/备案人名称
杭州桐庐医疗光学仪器有限公司
统一社会信息代码
91330122609240530L
主键编号
695668130062242022050908085420
最小销售单元产品标识
69566813006224
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-05-10
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-10
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码,RFID
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
06-14-02
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
低温等离子
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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