车载数字化X射线机
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产品名称
车载数字化X射线机
型号规格
6200F
产品描述
由高压发生器Focus-15(适用于6200A、6200B、6200C)、高压发生器Focus-14(适用于6200D、6200E、 6200F )、X射线管组件SDR 150/30/50-1(适用于6200A、6200D )、X射线管组件E7242X(适用于6200B、6200E ) . Super-04(适用于6200C、6200F )、平板探测器Wiser-21、平板探测器AR-C4343W、限束器C-20、机架S-30、图像采集工作站(软件发布版本: V6)组成。
用于机动条件下,在远离医院的现场开展X射线摄影诊断检查。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20222060339
医疗器械注册人/备案人名称
深圳蓝影医学科技股份有限公司
统一社会信息代码
91440300697131632W
主键编号
0697129745905220220421014208327
最小销售单元产品标识
06971297459052
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-05-10
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-10
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
06-01-10
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)
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