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空心纤维血液透析/滤过器
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产品名称
空心纤维血液透析/滤过器
型号规格
FX 600HDF
产品描述
空心纤维血液透析/滤过器
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20193101929
医疗器械注册人/备案人名称
费森尤斯医药用品股份及两合公司 Fresenius Medical Care AG & Co.KGaA
统一社会信息代码
91310115738532193T
主键编号
C7BCFC5FD4F6EB119EA14827E7B1FDFF
最小销售单元产品标识
04039361120290
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2022-05-11
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-08-11
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
10-04-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C10040116700000072040000019
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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