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一次性使用病毒采样管
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产品名称
一次性使用病毒采样管
型号规格
A-3.0（2混1）
产品描述
病毒采样管由拭子、含病毒保存液及振荡珠的试管组成。非无菌提供。A型保存液主要成分：Eagle's基础培养液(MEM)或Hank's平衡盐、氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁、磷酸二氢钾、磷酸氢二钠、硫代乙醇酸钠、氨基酸、维生素、葡萄糖、蛋白质、酚红溶液、L-半胱氨酸、L-谷氨酸、BSA、HEPES、蔗糖、明胶、抗菌剂、生理盐水。B型保存液主要成分：平衡盐类、EDTA、螯合剂、胍盐、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、苯酚、8-羟基喹啉、二硫苏糖醇(DTT)、蛋白酶K、蛋白胨、卵磷脂、硫代硫酸钠、吐温80、氯化钠、组氨酸、硫代乙醇酸钠、乙二胺四乙酸二钠、刃天青、NLS、TCEP、Tris、有机醇、氯化钙、Tris-HCl、核酸释放剂、RNase抑制剂、甘油、无RNase水。
注册证编号或者备案凭证编号
苏扬械备20200054号
医疗器械注册人/备案人名称
江苏荣业科技有限公司
统一社会信息代码
91321000141301982N
主键编号
06970654584833202205101023590
最小销售单元产品标识
06970654584833
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-05-11
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-11
最小销售单元中使用单元的数量
50
使用单元产品标识
86970654584839
标识载体
一维码,二维码,RFID
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
22-11-09
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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