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白细胞分化抗原CD3/HLA-DR检测试剂盒(流式细胞仪法-FITC/PE)IOTest CD3-FITC/HLA-DR-PE
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产品名称
白细胞分化抗原CD3/HLA-DR检测试剂盒(流式细胞仪法-FITC/PE)IOTest CD3-FITC/HLA-DR-PE
型号规格
50测试/瓶
产品描述
特异性：CD3, HLA-DR;
克隆号：UCHT1, Immu357；
杂交瘤：NS1×Balb/c, P3-X63-Ag.8.653×Balb/c;
免疫原：外周血淋巴细胞， EBV-转染细胞系；
免疫球蛋白亚型：IgG1，IgG1;
种系：小鼠，小鼠；
来源：腹水，腹水；
纯化方法：蛋白A亲和层析，蛋白A亲和层析；
荧光素：异硫氰酸荧光素（FITC）， R藻红蛋白（PE）；
λ激发：488nm，488nm;
发射峰：525nm,575nm；
缓冲液：PBS PH7.2 +2mg/mL BSA +0.1%NaN3
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20143405395
医疗器械注册人/备案人名称
免疫泰克有限公司
统一社会信息代码
91310000583460331P
主键编号
1509959020051020220510101540505
最小销售单元产品标识
15099590200510
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-05-11
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-11
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-241
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
2~8℃避光保存
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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