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一次性使用连通板
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产品名称
一次性使用连通板
型号规格
M-03
产品描述
结构及组成：由手柄、主体、高压接头组成。其中，高压接头由短芯、螺纹接头、接头盖和O型圈组成。手柄由丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物（ABS）制成；主体由聚碳酸酯（PC）制成；高压接头短芯、螺纹接头、接头盖由聚碳酸酯（PC）制成，O型圈由硅胶制成。采用医用硅油润滑剂和UV胶黏合剂。经环氧乙烷灭菌，一次性使用。适用范围：在血管介入手术操作中作为连接通路，建立多通道，提供药液或造影剂注射使用。产品最高耐受压力值为500psi。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20193030953
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市天可医疗科技有限公司
统一社会信息代码
91440300MA5DL18M6R
主键编号
06971162812098202205050554481
最小销售单元产品标识
06971162812098
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-05-11
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-11
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-02-09
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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