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一次性使用无菌手术单
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产品名称
一次性使用无菌手术单
型号规格
通用型
产品描述
由SMS非织造布裁剪制成
供覆盖在患者身体表面，手术洞巾或手术覆膜之上，降低患者皮肤等非手术部位感染源向手术部位移行，防止病人术后创面感染，同时具有收集手术污物等功能。
注册证编号或者备案凭证编号
津械注准20182640077
医疗器械注册人/备案人名称
瑞安森（天津）医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91120223794995336R
主键编号
25888BF97254894EA1291AEEF53EB931
最小销售单元产品标识
06972920604023
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2020-11-30
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-11-30
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-13-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
包装后的手术单应贮存在相对湿度不大于80%，无腐蚀性气体和良好通风的室内，并远离污染源。运输由合同规定，运输过程中应防止剧烈冲击、碰撞和雨雪淋溅。
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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