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一次性使用冠状动脉注射器及附件
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产品名称
一次性使用冠状动脉注射器及附件
型号规格
PM6124/A
产品描述
压力连接管的两端为鲁尔接头，一端为母鲁尔接头，另一端为公鲁尔接头。适用于血管介入手术中，用于连接并延长液体通路。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20173150699,国械注进20173030699
医疗器械注册人/备案人名称
欧威医疗器械公司Allwell Medical Corp.
统一社会信息代码
91110108746133360T
主键编号
6DD7CB11DB15234A987CBB2FDB9A0D55
最小销售单元产品标识
06954067300075
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
3
版本的发布时间
2022-05-12
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-09-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
03-13-25
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C02072005400000059670000003
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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