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电切内窥镜及附件Resectoscopy Instruments
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产品名称
电切内窥镜及附件Resectoscopy Instruments
型号规格
415-35200
产品描述
本产品在医疗机构内使用，用于经尿道及尿道切口进行前列腺增生、膀胱肿瘤、膀胱赘生物切除术，和经子宫的宫腔息肉、宫腔肿瘤手术。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20143065498
医疗器械注册人/备案人名称
柏林医疗MGB Endoskopische Gerate GmbH Berlin
统一社会信息代码
91321291MA1MUEPL1G
主键编号
0697517936003020220513045058621
最小销售单元产品标识
06975179360030
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-05-14
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-14
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
06-14-02
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷灭菌，戊二醛浸泡，甲醛熏蒸。
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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