贝登
丙型肝炎病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）
UDI数据信息下载
产品名称
丙型肝炎病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）
型号规格
96人份/盒
产品描述
蛋白酶溶液 （PASE），RNA 定量标准（RNA-QS），洗脱缓冲液（EB），主混合试剂1（MMX-R1），HCV主混合试剂2（HCV MMX-R2）。用于体外定量检测人血清或EDTA血浆样本中丙型肝炎病毒核酸（HCV RNA）。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20203400083
医疗器械注册人/备案人名称
罗氏诊断公司
统一社会信息代码
9131000060742079X0
主键编号
00875197004649202205051217050
最小销售单元产品标识
00875197004649
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-05-16
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-16
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-093
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
