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一次性使用输注泵
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产品名称
一次性使用输注泵
型号规格
LY-1（CBI）型；100mL；8盒/箱
产品描述
LY-1(CBI)型由泵体（ABS）、固定环（硅橡胶）、贮液囊（硅橡胶）、导管（PVC（含DEHP））、加药装置（ABS、硅橡胶）、药液过滤器（ABS）、限流管装置（PVC（含DEHP））、接头（ABS）和止流夹（ABS）组成；LY-2(CBI+PCA)型由泵体（ABS）、固定环（硅橡胶）、贮液囊（硅橡胶）、导管（PVC（含DEHP））、加药装置（ABS、硅橡胶）、药液过滤器（ABS）、限流管装置（PVC（含DEHP））、接头（ABS）、自控给药装置（ABS）和止流夹（ABS）组成。 药液过滤器孔径为5μ。用于微量持续给液。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173544165
医疗器械注册人/备案人名称
苏州灵岩医疗科技股份有限公司
统一社会信息代码
913205002516141627
主键编号
269736969409132022051506020837
最小销售单元产品标识
26973696940913
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-05-16
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-16
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码,RFID,其它
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-02-04
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14230120200002058730000001
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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