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ABO、Rh（D）血型定型检测卡
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产品名称
ABO、Rh（D）血型定型检测卡
型号规格
12卡/盒
产品描述
本产品用于ABO血型正定型、反定型，Rh血型D抗原的检测，仅用于临床检测，不用于血源筛查。 ABO血型系统是被发现的人类第一个血型系统，至今，现发现人类血型系统已有30多种，其中，ABO血型是最重要的血型系统，随着人类对血型的进一步研究，Rh血型系统可能是红细胞血型中最为复杂的一个血型系统，凡是人体血液红细胞上有D抗原的，成为Rh阳性，这样就使已发现的红细胞A、B、O及AB四种主要血型的人，又都一分为二地被划分为RhD阳性和阴性两种。当有特殊需要，如家系调查、亲子鉴定、配血不合等情况才需要抗C、抗c、抗E
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20163402230
医疗器械注册人/备案人名称
中山市生科试剂仪器有限公司
统一社会信息代码
91442000719250617M
主键编号
06930343700043202205160456110
最小销售单元产品标识
06930343700043
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-10-10
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-17
最小销售单元中使用单元的数量
12
使用单元产品标识
86930343700049
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-119
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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