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血液透析浓缩液
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产品名称
血液透析浓缩液
型号规格
10L/1人份
产品描述
B浓缩液由碳酸氢钠的水溶液组成。开封后一次用完，不得存储再用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173100852,国械注准20173450852
医疗器械注册人/备案人名称
天津泰士康医疗科技有限公司
统一社会信息代码
91120112569320463E
主键编号
0.100350.11004YB40019202107231030350
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100350.11004YB40019
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2022-05-17
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2021-08-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
10-04-01
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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