贝登
组合式外固定支架
UDI数据信息下载
产品名称
组合式外固定支架
型号规格
下肢棒结构复位型E
产品描述
组合式外固定支架-连接棒(实心)、下肢棒结构复位型E、碳纤维材料制成、已非灭菌状态交付。
注册证编号或者备案凭证编号
津械注准20192040104
医疗器械注册人/备案人名称
天津正天医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91120110746653833R
主键编号
74a489d0-38e2-4258-94f0-9c8593d5aeae
最小销售单元产品标识
06943139661091
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2020-12-10
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-12-10
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
06943139661091
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
04-13-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
使用前，由临床单位进行清洗和高温高压灭菌处理。推荐灭菌方法：温度132℃，蒸汽压力205.8KPa，灭菌时间至少4分钟;温度121℃，蒸汽压力102.9KPa，灭菌时间至少 20 分钟。
医保耗材分类编码
C0316010890300101884
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
