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单纯疱疹病毒1+2型IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
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产品名称
单纯疱疹病毒1+2型IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
型号规格
96人份/盒
产品描述
单纯疱疹病毒1+2型IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）主要组成成分和数量：微孔反应条（8孔*12条）、阳性对照血清（2支）、阴性对照血清（1支）、酶标记的抗人IgM抗体（1支）、浓缩洗液（1支）、稀释缓冲液（2支）、终止液（1支）、底物（1支）。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20173401388
医疗器械注册人/备案人名称
维润\赛润研发有限公司
统一社会信息代码
91440300341478889T
主键编号
0404929511554520220517112107935
最小销售单元产品标识
04049295115545
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-05-18
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-18
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-056
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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