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一次性使用防逆流引流袋
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产品名称
一次性使用防逆流引流袋
型号规格
A型2000ml
产品描述
一次性使用防逆流引流袋按形状分为三种型号，按容量分成四种规格。由吊耳、吊绳、引流袋袋体、排液阀 、长套管、引流导管 、止流夹 、宝塔接头、接头保护套、两通、防逆流装置、床单夹组成，其中，引流袋袋体、吊耳、引流导管、长套管和防逆流装置应采用软聚氯乙烯（PVC）材料制成，吊绳采用丙纶材料制成，保护套、止流夹、两通应采用聚乙烯材料制成，排液阀应采用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂(ABS)材料制成。产品经环氧乙烷灭菌，应无菌。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20172662021
医疗器械注册人/备案人名称
江苏荣业科技有限公司
统一社会信息代码
91321000141301982N
主键编号
06970654584413202205190844330
最小销售单元产品标识
06970654584413
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-05-20
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-20
最小销售单元中使用单元的数量
10
使用单元产品标识
86970654584419
标识载体
一维码,二维码,RFID
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-06-12
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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