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一次性使用血液透析滤过器及配套管路 Prismaflex M sets
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产品名称
一次性使用血液透析滤过器及配套管路 Prismaflex M sets
型号规格
Prismaflex M60 set
产品描述
本产品主要由AN69HF空心纤维、外壳和顶盖、管路、支架及收集袋组成。其中，AN69HF空心纤维的材料为甲基丙烯磺酸钠-丙烯腈共聚物；外壳和顶盖的材料为聚碳酸酯，封装化合物的材料为聚氨酯；管路的材料为增塑聚氯乙烯（增塑剂：DEHP）；支架的材料为聚对苯二甲酸乙二醇酯。本产品为环氧乙烷灭菌。该产品仅适用于与PRISMAFLEX连续性血液净化装置一同使用，用来提供连续体液处理和肾替代治疗。本系统适用于患急性肾脏衰竭、液体过量，或两种情况都有的患者。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20153101688
医疗器械注册人/备案人名称
金宝实业公司 Gambro Industries
统一社会信息代码
91310000607402073L
主键编号
0E3C0D377C485CCF15E0720A563AE3D9
最小销售单元产品标识
07332414124380
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
3
版本的发布时间
2022-05-20
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-10-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
10-04-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C10050116700000027280000008
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
0℃~30℃干燥处
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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