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活化凝血时间和凝血速率检测试剂盒（粘弹性检测法）
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产品名称
活化凝血时间和凝血速率检测试剂盒（粘弹性检测法）
型号规格
Wkl 20人份/盒
产品描述
用于定性检测患者抗凝全血或自然全血的活化凝血时间和凝血速率，其检测结果用于患者自身对照。可为临床提供辅助诊断依据。
注册证编号或者备案凭证编号
津械注准20202400244
医疗器械注册人/备案人名称
世纪亿康（天津）医疗科技发展有限公司
统一社会信息代码
91120116MA05JWH784
主键编号
9A4EBE28809FED0E74770F97946CDA1A
最小销售单元产品标识
06974020351319
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2020-12-11
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-12-11
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-622
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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