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一次性使用塑料血袋
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产品名称
一次性使用塑料血袋
型号规格
双联袋(D)200
产品描述
血袋由邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯增塑的医用聚氯乙烯材料制成，一次性使用。带有采血针、采血管、三通、夹子、输血插口、转移管、或含取得药品注册证的抗凝液/保养液。血袋（如含有抗凝剂和（或）保养液的单袋(S)、双袋(D)、三联袋(T)、四联袋(Q)）采用高压蒸汽灭菌；血袋（不含抗凝剂和（或）保养液的单袋(S)、双袋(D)、三联袋（T)、四联袋(Q)、转移袋(Tr)）采用环氧乙烷灭菌）。抗凝剂/保养液规格见附件。
本产品：含血液保存液 II（50ml）
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20193101807
医疗器械注册人/备案人名称
苏州莱士输血器材有限公司
统一社会信息代码
91320509608294457T
主键编号
169703216502712022051202292326
最小销售单元产品标识
16970321650271
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-05-20
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-20
最小销售单元中使用单元的数量
100
使用单元产品标识
06970321650274
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
10-02-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C09100100000000016170000058
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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