贝登
一次性使用预引导式气管导管异型套件
UDI数据信息下载
产品名称
一次性使用预引导式气管导管异型套件
型号规格
普通型 9.5mm
产品描述
供医院临床治疗抢救中建立临时人工气道用。
注册证编号或者备案凭证编号
鄂械注准 20122081713
医疗器械注册人/备案人名称
湖北仙明医疗器械有限公司
统一社会信息代码
914290041816682280
主键编号
2697337072565220220520044137302
最小销售单元产品标识
16973370725655
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-08-27
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-21
最小销售单元中使用单元的数量
10
使用单元产品标识
06973370725658
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
