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聚砜膜透析滤过器
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产品名称
聚砜膜透析滤过器
型号规格
Hi 18
产品描述
聚砜膜透析滤过器，型号规格：Hi 18
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20163450090,国械注进20163100090
医疗器械注册人/备案人名称
贝朗爱敦股份公司
统一社会信息代码
91310115677837080D
主键编号
0e48c9f5-68fe-498e-a243-eb9163a39737
最小销售单元产品标识
04046963683528
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
3
版本的发布时间
2020-12-22
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-09-10
最小销售单元中使用单元的数量
20
使用单元产品标识
04046963575786
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
10-04-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C10040116700000028610000010
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
0 - 30 °C
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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