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医用一次性防护服
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产品名称
医用一次性防护服
型号规格
非无菌连体式160(M)
产品描述
医用一次性防护服为连体式结构，采用覆聚乙烯膜的聚丙烯无纺布材料制成。由连帽上衣、裤子组成，袖口、脚踝口、帽子面部收口及腰部收口采用弹性收口。产品以无菌和非无菌形式提供。供临床医务人员在工作时接触到的具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等提供阻隔、防护用。
注册证编号或者备案凭证编号
鲁械注准20222140569
医疗器械注册人/备案人名称
德州健洁医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91371400592644378R
主键编号
06970753190454202205200129596
最小销售单元产品标识
06970753190454
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-05-23
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-23
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-14-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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