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一次性无菌中心静脉导管
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产品名称
一次性无菌中心静脉导管
型号规格
FV-4923
产品描述
产品分标准装和复合装，组件包括：中心静脉导管（配滑扣）、穿刺针、导丝（含导丝控制手柄）、扩张器、一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、移动夹（移动内夹和移动外夹）、一次性无菌输液接头、无菌塑柄手术刀、一次性使用灭菌橡胶外科手套、消毒刷、纱布块（外科纱布敷料）、棉球（医用脱脂棉制品）、一次性医用中单、一次性无菌孔巾、带线缝合针、粘贴伤口敷料、导管固定装置（可选）。另中心静脉导管及附件应有一个可以防止器械相互碰撞的托盘。本产品所有组件均不含药物。环氧乙烷灭菌，一次性使用。货架有效期三年。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20153031562
医疗器械注册人/备案人名称
广东百合医疗科技股份有限公司
统一社会信息代码
91440600721123254C
主键编号
79B5330965DCE94560CA9D3179F5FF03
最小销售单元产品标识
06938634460409
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2020-12-25
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-12-25
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
03-13-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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