贝登
人类EGFR基因突变检测试剂盒（流式荧光杂交法）
UDI数据信息下载
产品名称
人类EGFR基因突变检测试剂盒（流式荧光杂交法）
型号规格
16反应/套
产品描述
本试剂盒用于定性检测临床确诊非小细胞肺癌患者的石蜡包埋肺组织的DNA样本中EGFR基因外显子18、 19 、 20和21的常见基因突变型。主要组成成分：EGFR扩增混合液、 扩增酶混合液、 核酸外切酶I／碱性磷酸酶 （酶E/S)、 EGFR延伸混合液、 延伸酶混合液、EGFR磁珠混合液、 5×链霉亲和素藻红蛋白(5×SAPE)、 链霉亲和素藻红蛋白缓冲液(SAPE缓冲液）、EGFR质控品I、EGFR质控品II。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173404066
医疗器械注册人/备案人名称
益善生物技术股份有限公司
统一社会信息代码
91440101795532704A
主键编号
0697519257001020220516112344135
最小销售单元产品标识
06975192570010
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-05-24
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-24
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-135
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
