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黄体生成素测定试剂盒（直接化学发光法）LH
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产品名称
黄体生成素测定试剂盒（直接化学发光法）LH
型号规格
300测试/盒(ADVIA Centaur系列)
产品描述
黄体生成素测定试剂盒（直接化学发光法）。300测试/盒(ADVIA Centaur系列)
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20162404645
医疗器械注册人/备案人名称
美国西门子医学诊断股份有限公司
统一社会信息代码
9131011560741746XK
主键编号
858018540EE9C06838D223B279F7CE82
最小销售单元产品标识
00630414177236
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
3
版本的发布时间
2022-05-25
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-09-02
最小销售单元中使用单元的数量
5
使用单元产品标识
00630414003221
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-310
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
直立保存，有效期17个月
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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