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一次性无菌血液回路
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产品名称
一次性无菌血液回路
型号规格
FB-A003V02
产品描述
本产品由静脉血路、动脉管路和选用配件组成，其中静脉血路由液路管、附管、透析器接头、空气捕捉器（含过滤器）、护帽、管夹、采样口、传感器保护器（一次性使用过滤器）、公接头、母接头、循环接头组成。动脉管路由液路管、附管、泵管、肝素管、透析器接头、空气捕捉器、护帽、管夹、采样口、传感器保护器（一次性使用过滤器）、公接头、母接头、瓶塞穿刺器组成；选用配件有：一次性使用输液器、一次性使用塑料引流袋。环氧乙烷灭菌，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20153101911
医疗器械注册人/备案人名称
广东百合医疗科技股份有限公司
统一社会信息代码
91440600721123254C
主键编号
52c703ab-b0a5-41cf-b26d-7c696e16b0a7
最小销售单元产品标识
06938634465626
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2020-12-28
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-12-28
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
10-04-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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