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新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）
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产品名称
新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）
型号规格
25人份/盒
产品描述
主要组成成分：本试剂主要由检测卡、样本稀释液、密封袋组成 预期用途：本产品用于体外定性检测人体鼻拭子样本中新型冠状病毒（2019-nCoV） N 抗原。适用人群参照《新冠病毒抗原检测应用方案（试行）》等国家相关规定执行。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20223400427
医疗器械注册人/备案人名称
南京申基医药科技有限公司
统一社会信息代码
91320114MA1X09DE0U
主键编号
06974473300964202205240353500
最小销售单元产品标识
06974473300964
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-05-26
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-26
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码,一维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-061
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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