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分子吸附循环系统治疗套件 MARS Treatment Kit
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产品名称
分子吸附循环系统治疗套件 MARS Treatment Kit
型号规格
1412/1-MARSmini
产品描述
组成：MARSFLUX透析器部件，DiaFLUX透析器部件、吸附柱部件、管路部件、液体袋。采用聚碳酸脂、聚酰胺、PVC、POM、PE/PP、ABS制成，其中透析器膜为Polyamix空心纤维，diaMARS IE250吸附柱填充物为离子交换树脂，diaMARS AC250吸附柱充填物为活性炭。该产品用于清除蛋白结合性毒素和/或水溶性毒素，主要针对通常伴有内源性中毒、黄疸或肝昏迷状态下的急性或慢性肝衰竭的病人。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20163662163
医疗器械注册人/备案人名称
金宝路迪纳公司 Gambro Lundia AB
统一社会信息代码
91310000607402073L
主键编号
4E5E804B768E5762A66887D5B6849837
最小销售单元产品标识
37332414089819
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
3
版本的发布时间
2022-05-26
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-10-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
10-04-00
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C10010116500000027280000001
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
必须储存在温度为 4°C 到 30°C 的洁净处。避免阳光直接照射，防水防潮。
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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