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一次性使用输液延长管
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产品名称
一次性使用输液延长管
型号规格
YCG-S A-2.8X800
产品描述
一次性使用输液延长管按照接头不同的结构型式分为：静脉延长管（YCG-J）、 T型延长管（YCG-T）、三通延长管（YCG-S）。静脉延长管由护帽、进药口直型接头、导管、限流夹（选配）、出药口直型接头、药液过滤器（选配）和护套组成。T型延长管由护帽、进药口直型接头、导管、限流夹（选配）、出药口T型接头、药液过滤器（选配）和护套组成。三通延长管由三通阀、进药口直型接头 （选配）、导管（选配）、限流夹（选配）、岀药口直型接头（选配）、药液过滤器（选配）和护帽组成。其中药液过滤器过滤介质标称孔径为5μm。产品无涂层和浸渍。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20203140477
医疗器械注册人/备案人名称
江苏伊士嘉医疗科技有限公司
统一社会信息代码
91321291MA1N0Q617Q
主键编号
06973261151078202205190952570
最小销售单元产品标识
06973261151078
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-05-27
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-27
最小销售单元中使用单元的数量
100
使用单元产品标识
86973261151074
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-02-08
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14230900400000121890000049
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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