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防粘连薄膜 SEPRAFILM ADHESION BARRIER
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产品名称
防粘连薄膜 SEPRAFILM ADHESION BARRIER
型号规格
4301-02
产品描述
Seprafilm®可吸收防粘连薄膜（隔膜）是一种无菌、可生物吸收的、半透明的防粘连屏障，由两种阴离子多聚糖，即玻璃酸钠（HA）及羧甲基纤维素（CMC）组成。用活化剂1-（3-二甲基氨丙基）-3-乙基碳二亚胺盐酸盐（EDC）对这些生物聚合物一起化学修饰。产品用于进行腹部或骨盆剖开手术的病人，以辅助减少手术后腹壁与腹部下脏器，包括大网膜、小肠、膀胱和胃，以及子宫与其周围其他器官之间，如管道、卵巢、大肠、膀胱的粘连发生率、发生范围和严重程度。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20193142169
医疗器械注册人/备案人名称
百特医疗用品公司 Baxter Healthcare Corporation
统一社会信息代码
91310000607402073L
主键编号
0541376594024820220526111041204
最小销售单元产品标识
05413765940248
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-05-27
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-27
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-08-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C15020221303003027280000001
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
应于36-86°F (2-30°C)贮藏。
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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