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丙型肝炎病毒核酸检测试剂盒(荧光定量PCR法)

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产品名称
丙型肝炎病毒核酸检测试剂盒(荧光定量PCR法)
型号规格
24人份/套
产品描述
本产品用于体外定量检测人血清样本中丙型肝炎病毒核酸(HCV RNA)试剂盒A是核酸提取试剂:磁珠悬液(450ul)1管、抽提液(24ml)1瓶、洗液A(24ml)1瓶、洗液B(24ml)1瓶、洗脱液(2.4ml)1瓶;试剂盒B是核酸扩增试剂:反应A(310ul)1管、反应B(340ul)1管、反应液C(90ul)1管、阴性对照(450ul)1管、强阳性对照(450ul)1管、弱阳性对照(450ul)1管、内标(300ul)1管、定量标准品S8 (450ul)1管、定量标准品S6(450ul)1管、定量标准品S4(450ul)1管、定量标准品S2(450ul)1管
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20153400403
医疗器械注册人/备案人名称
上海浩源生物科技有限公司
统一社会信息代码
91310000607366316H
主键编号
0697497476002120220524110127522
最小销售单元产品标识
06974974760021
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-05-28
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-28
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
设备
分类编码
6840-093
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
A盒:2~8℃保存;B盒:-18℃以下保存
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)
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