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一次性使用输液延长管

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产品名称
一次性使用输液延长管
型号规格
YCG-J B-2.8X1200
产品描述
一次性使用输液延长管按照接头不同的结构型式分为:静脉延长管(YCG-J)、 T型延长管(YCG-T)、三通延长管(YCG-S)。静脉延长管由护帽、进药口直型接头、导管、限流夹(选配)、出药口直型接头、药液过滤器(选配)和护套组成。T型延长管由护帽、进药口直型接头、导管、限流夹(选配)、出药口T型接头、药液过滤器(选配)和护套组成。三通延长管由三通阀、进药口直型接头 (选配)、导管(选配)、限流夹(选配)、岀药口直型接头(选配)、药液过滤器(选配)和护帽组成。其中药液过滤器过滤介质标称孔径为5μm。产品无涂层和浸渍。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20203140477
医疗器械注册人/备案人名称
江苏伊士嘉医疗科技有限公司
统一社会信息代码
91321291MA1N0Q617Q
主键编号
06973261150422202205180158240
最小销售单元产品标识
06973261150422
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-05-29
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-29
最小销售单元中使用单元的数量
150
使用单元产品标识
86973261150428
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-02-08
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14230900400000121890000120
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)
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