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飞秒激光角膜屈光治疗机VisuMax with Treatment-Pack and accessories
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产品名称
飞秒激光角膜屈光治疗机VisuMax with Treatment-Pack and accessories
型号规格
VisuMax
产品描述
产品由主机、激光臂和真空负压系统、裂隙照明系统、带有摄像机的手术显微镜、患者支持系统、脚踏、一次性使用无菌治疗包（尺寸分大、中、小号和KP型）、连接、接口和选配件组成，选配件包括脚控面板、无线脚控面板。软件发布版本号：2.11 。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20183241728,国械注进20183161728
医疗器械注册人/备案人名称
卡尔蔡司医疗技术（德国）股份有限公司
统一社会信息代码
91310000607411770K
主键编号
040494710950362022041503300223
最小销售单元产品标识
04049471095036
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-08-17
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-30
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
16-05-02
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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