贝登
一次性使用无菌眼内探针Endoprobe
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产品名称
一次性使用无菌眼内探针Endoprobe
型号规格
23 gauge angled
产品描述
该产品由防护套、光纤针、手柄、传输光纤和SMA-905耦合接口组成。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20173166170
医疗器械注册人/备案人名称
卡尔蔡司医疗技术（德国）股份有限公司
统一社会信息代码
91310000607411770K
主键编号
040494711102412022041503300231
最小销售单元产品标识
04049471110241
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-05-30
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-30
最小销售单元中使用单元的数量
5
使用单元产品标识
04049471100211
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
16-05-06
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C08080201600002001220000005
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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