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体外除颤监护仪
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产品名称
体外除颤监护仪
型号规格
Efficia DFM100
产品描述
产品组成
除颤监护仪由主机（含Efficia DFM100嵌入式软件组件）、ECG监护电极和电缆组、胸内/胸外除颤电极板、免持电极治疗电缆、多功能除颤器电极、EtCO2 Mainstream传感器及适配器或EtCO2 Sidestream 传感器及采样管、SpO2传感器和电缆、无创血压袖带和管路组成。
软件组件：
名称：DFM100除颤监护仪软件
发布版本为：2.00
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20183080392
医疗器械注册人/备案人名称
飞利浦金科威（深圳）实业有限公司
统一社会信息代码
91440300192329117D
主键编号
7184ED457C49D74792B934160CA141DE
最小销售单元产品标识
00884838057975
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2022-05-30
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-03-31
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
08-03-01
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C05050100000000029170000001,C05050100000000029170000002,C05050100000000029170000003,C05050100000000029170000004,C05050100000000029170000005,C05050100000000029170000006
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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