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眼科无菌患者接口LenSx Laser Patient Interface
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产品名称
眼科无菌患者接口LenSx Laser Patient Interface
型号规格
8065998276
产品描述
SoftFit患者接口（型号，规格：8065998276）由压平吸引锥（含锥体，压平镜，吸引环），管路，射频识别装置和真空接头组成。其中，锥体由热塑橡胶制成，压平镜由玻璃制成，吸引环由聚碳酸酯制成，管路由聚氯乙烯制成，射频识别装置及真空接头由聚乙烯制成。SoftFit患者接口的软性接触镜由Efrofilcon A制成。患者接口为射线灭菌，SoftFit患者接口所含的软性接触镜为蒸汽灭菌。一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20153162088
医疗器械注册人/备案人名称
美国爱尔康公司
统一社会信息代码
911101051017710313
主键编号
0038065998276720220517025722226
最小销售单元产品标识
00380659982767
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-05-30
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-30
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
16-05-06
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C08080124100001096020000123
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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