贝登
椎间融合器 Pioneer Interbody FUsion
UDI数据信息下载
产品名称
椎间融合器
Pioneer Interbody FUsion
型号规格
38-2260-13-6L
产品描述
CrossFuseII 22mm x 60mm x 13mm(6°)
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20173461428
医疗器械注册人/备案人名称
Pioneer Surgical Technology, Inc. 先锋外科手术技术有限公司
统一社会信息代码
91110108082802743C
主键编号
8f48c989-3e11-4e43-9c10-43b504271911
最小销售单元产品标识
00846468046538
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2020-12-31
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-12-31
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
13-03-04
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
