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一次性使用无菌内镜异物取出钳
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产品名称
一次性使用无菌内镜异物取出钳
型号规格
AF-D1812GR
产品描述
产品由钳头（头部外形：GH、GR、GL、GM、GT五种）、软管、滑柄和手柄组成。钳头、软管、支撑架、铆钉、芯轴套、钢丝绳为符合GB/T1220-2007的06Cr19Ni10制成，软管为聚四氟乙烯，钳环、钳柄为ABS树脂。产品供医疗机构临床通过内窥镜钳道将人体自然腔道内的各种异物、结石、已剥离的活组织等取出。
注册证编号或者备案凭证编号
沪械注准20192020344
医疗器械注册人/备案人名称
上海埃尔顿医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91310106771478053L
主键编号
069742967096302022053004052861
最小销售单元产品标识
06974296709630
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-05-31
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-31
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-04-12
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C01011000800000089290000055
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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